Молекулярно-генетические исследования

Для того чтобы определить, есть ли какие-то нарушения генного характера или мутации в человеческом организме, проводят молекулярно-генетические исследования.

Чтобы провести эти исследования, анализируются самые распространенные виды мутаций. Для этого нужно выделить дезоксирибонуклеиновую кислоту, аббревиатуру которой мы знаем: это ДНК. Она выделяется из биологического материала человека: из его клеток или из крови. А также можно взять из эпителия, используя внутреннюю поверхность щек.

ДНК во всем организме человека и его клетках всегда одинакова, и не меняется всю его жизнь, и поэтому такое обстоятельство позволяет молекулярно-генетические исследования проводить только один раз за всю свою жизнь.

Проведение такого рода анализа – это уникальная и единственная возможность узнать предрасположенность на генетическом уровне к каким-нибудь болезням еще на том этапе, когда они не возникли, но угроза их большая, и она существует. Зная риск возможного заболевания, можно вовремя внести соответствующие корректировки в образ жизни, провести соответствующее лечение для предотвращения развития болезни.
Генетическое исследование проводится с целью прогнозирования возможных в будущем заболеваний, чтобы можно было их предупредить, а не для того, чтобы провести диагностику тех заболеваний, которые уже есть у человека. Потому как всем известна истина, что предотвратить заболевание всегда намного легче, проще, дешевле, эффективнее, чем лечить уже имеющуюся болезнь, которая возникла и прогрессирует.
Также установлено, что генетическая предрасположенность к заболеваниям, да плюс к этому еще и воздействие экологической обстановки и неблагоприятной окружающей среды приводят к возникновению многих заболеваний человека.

Зачастую эти исследования проводятся для того, чтобы установить отцовство ребенка, биологическое родство, резус-принадлежность, узнать генетическую чувствительность к лекарствам, провести генетическую экспертизу.

Похожие статьи

Вы можете оставить комментарий, или задать вопрос