Генетическое обследование

Генетическое обследование вы можете сделать, если вы или наблюдающий вас доктор подозреваете в своей семье возможность проявления какого-то генетического нарушения.
Тестирование проводится с целью выявления генов нарушений в организме, и при этом они не всегда явно видны, но могут сильно вредить здоровью человека, влиять на его развитие, на бесплодность, или могут повлиять на рождение ребенка с явными отклонениями от нормы.

Некоторые симптомы генетического нарушения, которое передалось по наследству, проявляется не сразу при рождении, а намного позже. Если провести тестирование, можно определить тот риск, который может возникнуть при наследственных нарушениях и заболеваниях. И в дальнейшем своевременно принять меры для недопущения развития каких-либо сбоев в работе и функционировании организма.

В том случае, когда генетическое обследование установило, что у человека действительно есть нарушения, и он является носителем таковых, он вправе решить вопрос продолжения своего рода, судьбу своего потомства: иметь ему детей в дальнейшем, или нет.

Бывают случаи, когда необходимо в период беременности провести такое тестирование перед родами, взять, например, кровь из пуповины, и провести анализ. В основном, предродовое обследование проводится в случаях, когда женщины находятся в категории риска, например, имеют зрелый возраст или поздние первые роды (старше 35 лет) и при этом уже известно, что есть семейные генетические нарушения или у беременных проявляются их определенные симптомы.

Часто генетическое обследование нужно проводить и новорожденным малышам, что позволит провести соответствующее лечение или профилактику, чтобы наследственные отклонения не повлияли на ход правильного развития ребенка и его дальнейшее состояние здоровья.

А чаще всего это тестирование проводят еще в период планирования дальнейшей беременности, до зачатия, чтобы знать риск генетической аномалии.

Похожие статьи

Вы можете оставить комментарий, или задать вопрос